基于细胞成像的分析技术一般需要使用荧光 染料进行标记，一些荧光标记可能对活细胞 具有毒性或者只能用于固定过的细胞进行染 色。无标记细胞分析技术使得研究者既无需 耗时耗力的染色流程也无需担心染料对正常 细胞活力的影响，就可以计算出细胞数目和 细胞汇合度，第一时间获得量化的细胞增殖 及健康情况的数据。装有MiniMax 300细胞 成像模块的SpectraMax i3多功能微孔板检 测平台具有专有的 StainFree 无标记细胞分 析技术。该技术可应用于细胞增殖、细胞毒 性或其他分析，无需DAPI标记细胞核， DAPI作为活细胞染料可结合DNA，但长时 间标记会对细胞产生毒性。 本文将比较使用无标记细胞分析技术进行细 胞计数与使用传统的荧光染料标记细胞核和 整个细胞进行计数的区别。同样展示出如何 通过无标记细胞分析技术来替代荧光染料标 记的方法来获得化合物处理细胞后的IC50曲 线。
