炎症反应的一个重要步骤是细胞表面抗原与血管中免疫细胞的特 异 性结合 。 因此 ， 对这些分子变化的及时监控 ， 如 VCAM , E-selectin，以及内皮细胞上的HLADR等等，可以为细胞水平的 炎症模型提供有效的生理指标上的支持。 我们用多通道荧光读取人原代细胞表面的炎症标记，并在此基础 上评估不同介质对炎症反应的调节作用。例如，在用炎症因子 (TNF 或者 IFN)刺激原代内皮细胞(HUVEC)后，细胞表面的炎症标 记表达可以通过检测与之结合的预染抗体的总荧光强度来定量。 我们在多个指标如增加组间差异，重复性和通量上对IsoCyte 扫描 细胞计数仪和SpectraMax M5 微孔板读板机进行了比较。多通路 的读值在检验抗炎化合物的有效性和毒性的同时，还可以通过选 择性抑制不同信号通路激活的炎症标记来深入的研究相关机制。
