新冠病毒的出现导致了世界范围内的新冠大流行，为了理解病 毒的发病机理并开发疫苗，亟需快速开发多种研究工具。检测 病毒感染和疫苗接种后的免疫反应对新冠病毒的研究十分重 要。由于中和抗体是免疫反应和疫苗效价的关键生物标志物， 患者血清样本中的中和性抗体水平是用于监测有效性的重要参 数。 人体血清中和抗体的鉴定常使用传统方法例如蚀斑减少中和 试验 (PRNT) 来检测。然而，该方法使用活的、具备感染性的 病毒加入到靶细胞中，所以需要生物安全三级实验室以及耗时 费力的细胞培养。数据结果的分析耗费时间并且不能自动化。 此外，假病毒中和试验 (pVNT) 方法使用改良型的病毒，可以 在生物安全二级实验室完成，但此方法需要细胞培养和荧光 成像来测得中和抗体活性，因此，也不适用于样品的高通量筛 选。
